pH响应型透明质酸胶束的制备及其药物传递性能

摘要：

制备透明质酸-脱氧胆酸两亲性缀合物(HAAD),用于制备胶束并包载模型抗肿瘤药物阿霉素(DOX),研究其理化性质以及体外抗肿瘤性能.通过酰胺反应制备硼酸功能化脱氧胆酸(AD),之后基于硼酸酯键制备具有pH响应性的HAAD并包载DOX,研究胶束的微观形貌、DOX的包封率、载药量和体外药物释放行为.通过癌细胞(MCF-7)和正常细胞(COS7)对其细胞毒性和细胞摄取进行评价,成功制备HAAD,其在水溶液中能自组装形成胶束并包载DOX,DOX载药量为9.15％.体外药物释放实验显示,其具有pH响应的释药行为,在酸性环境下药物释放速率较快.流式细胞分析结果显示,载药HAAD胶束能被CD44受体过表达的MCF-7细胞有效摄取,而对正常细胞的毒性远小于肿瘤细胞,表现出选择性抑制细胞生长的特性.

关键词：pH响应、透明质酸、胶束、CD44受体、药物传递

所属期刊栏目：38

分类号：R944.9(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金项目21574059,21306066;江南大学大学生创新训练计划2015315Y

在线出版日期：2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：32-38