利用PiggyBac转座子系统快速控制GPI锚定蛋白的表达

摘要：

GPI锚定蛋白的合成是一个发生在内质网中多步骤、多基因参与的过程.PIGK是GPI锚定蛋白转酰胺酶复合物的一个催化亚基,负责把GPI前体转移到蛋白质上.作者在人体胚胎肾细胞(HEK 293)中获得了PIGK敲除的细胞株,敲除PIGK的细胞不能表达GPI锚定蛋白.利用piggyBac(PB)转座子系统,在细胞中重新插入PIGK基因,细胞膜表面的GPI锚定蛋白恢复表达.实验成功构建了HEK293pB-PIGK细胞株并命名为G36,通过引入PB转座酶或FLP重组酶,可以控制GPI锚定蛋白的表达.本系统可以快速调控细胞表面蛋白质的表达并能够用于基础研究和工业应用.

关键词：GPI锚定蛋白、PiggyBac转座子、PIGK

所属期刊栏目：36

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目31400693;江苏省自然科学基金项目BK20140141;中央高校基本科研业务费JUSRP51508

在线出版日期：2017-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：927-932