期刊专题

10.3969/j.issn.1673-1689.2016.02.008

双抗体夹心酶联免疫方法检测丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌

引用
丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌可以引起十字花科细菌性黑斑病,是侵染萝卜、白菜、花椰菜等农作物的重要病害之一.以灭活的丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌(NCPPB1820)为免疫原免疫小鼠,通过杂交瘤细胞技术,筛选最终获得6株产生特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞.将辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)与抗体偶联,作为检测探针,分别将6种单克隆抗体作为包被抗体,进行两两配对筛选.结果表明,所制备的抗体特异性较好,对水稻细菌性谷枯病菌、水稻细菌性条斑病菌、玉米细菌性枯萎病菌、丁香假单胞菌丁香致病变种均没有交叉反应.以6号抗体作为检测抗体(6-HRP),以1号抗体作为包被抗体,建立酶联免疫分析法获得了最佳的敏感度.检测丁香假单胞杆菌斑点致病变种的最低检测限为1.5×105 cfu/mL,定量限为4.12×105 cfu/mL.基于双抗体夹心的酶免疫方法特异性好,便捷,可以实现对丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌高通量测定.

酶联免疫测定、单克隆抗体、丁香假单胞杆菌斑点致病变种病菌

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S436.3(病虫害及其防治)

国家十二五科技支撑计划项目2012BAC01B07

2016-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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食品与生物技术学报

1673-1689

32-1751/TS

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2016,35(2)

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