D-阿洛酮糖3-差向异构酶基因在枯草芽孢杆菌中的表达

摘要：

将D-阿洛酮糖3-差向异构酶(DPE)基因利用PCR进行扩增,与枯草芽孢杆菌载体pMA5连接,构建重组质粒pMA5-cbdpe.重组质粒转入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis WB800感受态细胞,利用卡那霉素筛选和PCR鉴定,获得一株DPE重组枯草芽孢杆菌菌株.该重组菌株无需诱导即可产生DPE酶,18h时酶活可达6.8 U/mL.该酶最适pH为7.0,最适温度为55℃,与大肠杆菌表达的DPE酶酶学性质相似.结果表明,DPE酶可在枯草芽孢杆菌中表达.

关键词：D-阿洛酮糖3-差向异构酶、D-阿洛酮糖、枯草芽孢杆菌、酶学性质

所属期刊栏目：33

分类号：TQ920.1(其他化学工业)

资助基金：国家863计划项目2013AA102102;国家自然科学基金项目31230084

在线出版日期：2015-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1129-1135