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10.3969/j.issn.1671-1246.2011.12.065

男性不育患者Y染色体上DAZ基因微缺失测定及临床意义

引用
目的 通过检测无、少精症不育患者睾丸、精液基因组DAZ基因缺失情况,探讨对其病因的基因诊断方法.方法 选择35例特发性无、少精症不育患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;选择10例正常已生育健康男性作为正常对照组.应用PCR技术,检测睾丸、精液基因组中Y染色体上特异性序列标签位点(STS)的引物扩增,了解基因缺失情况.结果 35例患者中5例睾丸、精液基因组微缺失,其中无精症3例,严重少精症2例;其余30例患者和10例正常对照组男性的睾丸、精液基因组未见基因微缺失.结论 DAZ基因微缺失是无、少精症的原因之一.

DAZ基因微缺失、无精症、少精症

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R195(保健组织与事业(卫生事业管理))

甘肃省自然科学基金项目"无精子因子及热休克因子在无、少精症患者精液、睾丸组织中的缺失研究"ZS991-A23-076-Y的研究成果

2011-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1671-1246

62-1167/R

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2011,29(12)

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