外周血单个核细胞中肺炎衣原体的分离、培养及连续传代
开发一种分离并增殖肺炎衣原体(Cpn)的简易方法极具意义.该方法先分离血液标本中的外周血单个核细胞(PBMC),用PEG使Cpn-Ag阳性的PBMC裂解释放出Cpn,然后与人喉表皮癌细胞(Hep-2)一起离心,继续培养Hep-2细胞,再将Hep-2细胞冻融破碎后,放入到新的Hep-2细胞中进行离心,以完成Cpn的1次传代,然后以同样的方法进行2-4次传代.分别用微量免疫荧光法(MIF)及PCR法检测Hep-2细胞中的Cpn-Ag和Cpn DNA,并用FITC标记的属特异性衣原体脂多糖单克隆抗体检测实验分离以及进口菌株传代后的包涵体形成单位数量.结果显示MIF法检测Cpn感染后的Hep-2细胞,其胞内Cpn-Ag强阳性;MIF法检测1次传代及2次传代的Hep-2细胞,其胞内Cpn-Ag亦均强阳性,3次传代为阳性,而4次传代为阴性;PCR法检测2次传代后Cpn DNA阳性.该简化方法可以实现PBMC中Cpn的分离,分离菌株传代4次后出现退化(优于进口菌株),但该方法仍可实现进一步的培养及传代.
肺炎衣原体、单个核细胞、连续传代
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Q93-3(微生物学)
上海市科委基金034119811
2011-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1650-1655