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猪链球菌2型唾液酸合成酶neu B基因敲除突变株的构建及其生物学特性

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利用同源重组基因敲除方法构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33唾液酸合成酶neuB基因敲除突变株.PCR 和Southern杂交结果均显示neuB基因在1株转化重组体中完全被壮观霉素抗性基因替代.表明neuB基因敲除突变体构建成功.生物学特性鉴定显示,突变体与强毒株在菌落形态、溶血活性以及染色特性方面均无明显差异;电镜检查发现突变体表面结构组分与强毒株有显著差异,英膜明显变薄,质地更加紧密;小鼠致病性试验结果显示,突变体毒力显著减弱.研究结果提示菌体荚膜中的唾液酸对于猪链球菌2型侵袭和致病具有重要作用.

猪链球菌2型、唾液酸合成酶、基因敲除、生物学特性、致病性

36

S82;TS2

国家自然科学基金资助项目30730081,30671848,30600533;江苏省自然科学基金资助项目BK2006014,BK2007013,BK2008066

2009-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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