期刊专题

10.3969/j.issn.0253-2654.2008.04.028

肉类中大肠杆菌O157:H7多重PCR检测方法的建立

引用
以编码大肠杆菌 O157 抗原的 rfbE 基因、编码 H7 抗原的 fliC 基因以及编码毒力因子的eaeA 基因为靶基因,选择3对引物,建立并优化了检测大肠杆菌 O157:H7 的多重 PCR 体系,扩增产物分别为291 bp、625 bp,368 bp,采用30株细菌验证了该多重 PCR 具有特异性.PCR 检测的灵敏度在 DNA 水平上达到91.35 Pg;在存在干扰菌鼠伤寒沙门氏(Salmonella typhimurium)的情况下,当起始污染量为1.4 CFU/mL时,37℃培养6 h即可检出.在30份肉类样品中,有3份检出了大肠杆菌 O157:H7.本研究建立的多重 PCR 方法可特异、灵敏地实现对大肠杆菌 O157:H7 的检测.

大肠杆菌O157:H7、多重PCR、肉类

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R1 ;S85

广东省科技计划项目2004A20507004;广州市科技计划项目2005Z3-E0201

2008-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

619-622

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微生物学通报

0253-2654

11-1996/Q

35

2008,35(4)

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