SARS冠状病毒Nsp14基因的克隆与表达

摘要：

对SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因全长进行了克隆表达.根据公布的SARS冠状病毒的非结构蛋白Nsp14的基因序列设计引物,用PCR的方法把该基因从SARS冠状病毒的cDNA片段中扩增出来,经限制性内切酶BamHI与XhoI双酶切后插入到原核表达载体pET30a(+)中,建成重组载体pET30a-Exo.重组载体转化大肠杆菌并进行诱导表达,通过原核表达的方法得到了该蛋白.这为该蛋白的进一步研究奠定了基础.

关键词：SARS冠状病毒、Nsp14基因、包涵体

所属期刊栏目：34

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2003CB514116

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：201-203