TRAIL基因多态性在糖尿病合并特发性血小板减少性紫癜患者中的表达及临床治疗指导价值

摘要：

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo-cytopenic purpura,ITP)是一种原因不明的、获得性出血性疾病,临床多表现为血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多[1].临床研究表明:ITP好发于育龄女性中,且女性发病率略高于男性,临床上根据其持续时间可分为新诊断、持续性及慢性3种类型[2].既往研究表明:ITP病因复杂,普遍认为与病毒感染有关,如EB病毒、麻疹病毒、风疹病毒等,临床多表现为皮肤出血点、畏寒、发热等,影响患者健康、生活[3].ITP患者存在细胞免疫功能紊乱,如白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-4、IL-8及干扰素α(interferon-α,IFN-α)等.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-in-ducing ligand,TRAIL)属于肿瘤坏死因子(tumor ne-crosis factor,TNF)超家族成员,能参与免疫细胞对机体的免疫监视,且在维持自身免疫耐受中发挥了重要作用,但是在ITP患者中的表达及临床治疗指导价值研究较少[4,5].因此,本研究以糖尿病合并ITP、ITP及健康体检者作为对象,探讨TRAIL基因多态性在糖尿病合并ITP患者中的表达及临床治疗指导价值,报道如下.

关键词：TRAIL基因多态性、糖尿病、特发性血小板减少性紫癜、临床治疗、指导价值

所属期刊栏目：29

分类号：R554.6(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2021-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：32-34,38