源于C57BL/6小鼠的原代破骨细胞氯化钴模拟低氧模型的建立

摘要：

[目的]探索C57BL/6小鼠骨髓来源的原代破骨细胞氯化钴诱导的低氧模型的建立方法.[方法]提取4～6周龄雄性C57BL/6小鼠股骨及胫骨骨髓细胞,通过流式细胞术鉴定单核巨噬细胞(bone marrow-derived mononuclear macrophages,BMMs)表面标记物;BMMs经巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和核刺激因子-κB受体配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导4d后,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色法观察BMMs向原代破骨细胞诱导分化情况;利用MTT法确定氯化钴(cobalt chloride,CoCl2)模拟原代破骨细胞低氧浓度;运用Western blotting技术检测原代破骨细胞低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白表达量.[结果]BMMs簇分化抗原11b(cluster differentiation 11b,CD11b)呈强阳性,阳性率为97.90％;BMMs经过M-CSF和RANKL诱导后,产生了大量破骨细胞,TRAP染色为阳性;MTT和Western blotting技术确定原代破骨细胞CoCl2模拟低氧最相似浓度为50 μmol/L.[结论]本研究成功地将BMMs诱导分化为破骨细胞,采用50 μmol/L的CoCl2可建立该原代破骨细胞的低氧模型.

关键词：C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞、原代破骨细胞、低氧、低氧诱导因子、氯化钴

所属期刊栏目：29

分类号：R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：天津市自然科学基金重点项目;国家自然科学基金项目;武警后勤学院博士启动金项目

在线出版日期：2021-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-5