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IL-29在结肠癌中的表达及对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响

引用
[目的]探讨白细胞介素-29(interleukin-29,IL-29)对结肠癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制.[方法]用浓度分别为10、100、1 000 ng/ml的重组人IL-29处理SW1116细胞作为不同浓度的IL-29处理组,以未经任何处理的细胞作为control 组;将pcDNA3.1、pcDNA3.1-蛋白激酶Bα (protein kinase Bα,AKT1)转染至SW1116细胞中再用1 000 ng/ml的IL-29处理作为IL-29 1 000 ng/ml+pcDNA3.1组、IL-29 1 000 ng/ml+pcDNA3.1-AKT1组.免疫组化染色检测结肠癌组织和癌旁组织中IL-29的表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞存活率;蛋白质印迹(Western blotting)检测细胞核增殖抗原标记物(Ki67)、上皮钙粘蛋白(E-cadhexin)、基质金属蛋白酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP-2)、AKT1蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭.[结果]与癌旁组织相比,结肠癌组织中IL-29阳性表达率显著降低(P<0.001);与control组比较,100、1 000 ng/ml浓度IL-29处理的SW1116细胞中细胞存活率显著降低,Ki67表达水平显著降低,E-cadherin表达水平显著升高,MMP-2表达水平显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,AKT1表达水平显著降低(P<0.001);过表达AKT1逆转IL-29对细胞SW1116增殖、迁移、侵袭的抑制作用.[结论]一定浓度的IL-29可抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与AKT1有关.

白细胞介素-29、蛋白激酶Bα、结肠癌、增殖、迁移、侵袭

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R735.3(肿瘤学)

2020-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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武警后勤学院学报(医学版)

2095-3720

12-1294/R

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2020,29(1)

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