PRDM16基因rs2651899位点与高脂血症患者脂代谢水平的相关性
高脂血症是发病率、死亡率较高的多种疾病 (糖尿病、高血压、冠心病、肾病等)的危险因素.遗传学研究表明,原发性高脂血症是多基因、多因素病症,与遗传因素有密切联系[1].人类基因组中遗传多态性常表现为重复序列,最常见的变异为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs).随着基因组计划推进,学者逐渐发现SNPs 在解释个体对复杂疾病的易感性、药物耐受性、环境因子反应及个体表现型差异方面有重要意义[2].本研究纳入我院70 例高脂血症患者为研究对象,选取 PRDM16 基因的一个单核苷酸多态性位点 rs2651899,探讨其与高脂血症患者脂代谢水平的相关性,为高脂血症病因提供一定理论基础.
1 资料与方法
1.1 一般资料
纳入我院70 例高脂血症患者为研究对象,另选取同期于我院体检的健康者70 例为正常组.本研究经医院伦理委员会审查通过.高脂血症纳入标准:(1)符合《中国成人血脂异常防治指南》中高脂血症诊断[3],血清胆固醇≥6.22 mmol/L 和(或)甘油三酯 ≥2.26 mmol/L 和(或)LDL-C≥4.14 mmol/L(160 mg/dl)和(或)HDL-C≤1.04 mmol/L(40 mg/dl).(2)年龄大于18 岁并小于80 岁的患者.(3)患者均签署知情同意书.排除标准:(1)合并有严重心、肝、肾和血液系统等原发疾病.(2)参与本研究3 个月内有手术及创伤史.(3)正在服用肝素、甲状腺激素等其他影响血脂代谢的药物.(4)加入本研究前2 个月采取过降脂措施治疗者.(5)妊娠及哺乳期女性.高脂血症组男37 例,女33 例;年龄35～68 岁,平均54.07 岁;病程1 个月～5 年,平均(1.05±0.49)年.另选取同期于我院体检的健康者70 例为研究对象,正常组男 36 例,女34 例;年龄34～71 岁,平均53.27 岁.
PRDM16基因、rs2651899 位点、高脂血症、脂代谢、相关性
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R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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