血清HTATIP2/TIP30、Midkine联合AFP检测在原发性肝癌中的诊断价值
[目的]探讨联合检测血清中HIV-I TAT互动蛋白2(HIV-I Tat interactive protein 2,HTATIP2/TIP30)、中期因子(mid-kine,Midkine)以及甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)在原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)中的诊断价值.[方法]收集84例PHC患者、40例肝不典型增生结节患者(hepatic dysplastic,HDN)、40例良性肝病患者及40例健康体检者的血清.酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中HTATIP2/TIP30、Midkine的水平;电化学发光免疫法检测血清中AFP水平;Logistic回归分析及ROC曲线分析评价三项指标单项及联合检测对PHC的诊断价值.[结果]PHC组血清中HTATIP2/TIP30水平显著低于HDN组、良性肝病组及健康对照组(P＜0.01),Midkine、AFP水平均显著高于HDN组、良性肝病组及健康对照组(P均＜0.01);HDN组血清中HTATIP2/TIP30水平低于健康对照组(P＜0.05),Midkine、AFP水平均高于健康对照组(P均＜0.05);良性肝病组血清中Midkine、AFP水平均高于健康对照组(P均＜0.01).HTATIP2/TIP30、Midkine、AFP、pre-1、pre-2、pre-3及pre-4的曲线下面积(AUC)分别为0.890、0.906、0.805、0.922、0.926、0.969及0.977;诊断PHC的敏感度分别为78.6％、82.1％、70.2％、83.3％、83.3％、89.3％及92.9％,特异性分别为82.5％、88.3％、85.0％、86.7％、95.0％、95.2％及95.8％.[结论]HTATIP2/TIP30、Midkine可作为诊断PHC的血清标志物,与AFP联合检测可提高PHC的诊断价值.
原发性肝癌、HIV-I TAT互动蛋白2、中期因子、甲胎蛋白
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R735.7(肿瘤学)
2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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