10.3969/j.issn.2095-3720.2014.3.008
一种高成活率培养大鼠原代心肌细胞的方法
[目的]探讨原代心肌细胞培养的条件和方法.[方法]取新生1~3 d的SD大鼠心室肌,0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化后,培养于DMEM-F12培养液中,用差速贴壁法和化学抑制法相结合去除非心肌细胞.倒置显微镜下观察形态学变化,透射电镜观察细胞超微结构.[结果]培养的心肌细胞平均存活率(96.33±6.73)%,培养第4天细胞搏动率达(95.3±9.2)%,并出现单层同步搏动,具有典型的心肌细胞形态特征.[结论]本研究的心肌细胞培养方法操作简便,成活率高,是一种较为理想的原代心肌细胞培养方法.
心肌细胞、原代培养、大鼠
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R329(人体形态学)
国家自然科学基金项目81073152;天津市自然科学基金重点项目12JCZDJC34700;武警后勤学院创新团队课题WHTD201303-1
2014-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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