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Runx2及相关骨科疾病研究进展

引用
Runx是一类转录因子蛋白的统称[1],主要有Runx1、Runx2和Runx3.它们的分子结构中均含有一个由128个氨基酸组成的DNA结合区,该结合区与果蝇属的分节基因Runt同源,因此而被称为Runt结构域[2].1999年,人类基因组组织(human genome organization,HUGO)将编码具有Runt结构域蛋白的基因通称为Runxx.Runxx有多瘤病毒增强结合蛋白2 α(PEBP2 α)、急性骨髓性白血病因子(AML)、核心结合因子α(Cbfα)等多种别名.Runx家族在正常发育和肿瘤形成中扮演了重要的角色.

Runx2、成骨细胞、软骨细胞、锁骨颅骨发育不全

19

R68(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

中国博士后科研基金项目20080441330

2011-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

914-917

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武警医学院学报

1008-5041

12-1294/R

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2010,19(11)

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