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STAT3基因表达对宫颈癌HeLa细胞顺铂敏感性的影响

引用
[目的]探讨信号转导因子与转录激活因子3(signal transduction and activators of transcription 3,STAT3)短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体对宫颈癌HeLa细胞化疗药物顺铂敏感性的作用.[方法]构建针对STAT3基因的shRNA干扰质粒和阴性对照质粒,同时设空白对照组.采用Lipofectimane2000转染宫颈癌HeLa细胞,RT-PCR及免疫蛋白印迹法分别检测STAT3基因的mRNA及蛋白表达水平.细胞经不同浓度顺铂(DDP)作用后,流式细胞术(FCS)检测细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测细胞生长抑制率并计算DDP的50%抑制浓度(IC50).[结果]与各对照组细胞相比,转染STAT3基因shRNA真核表达载体的HeLa细胞,STAT3基因在mRNA和蛋白水平表达均下降,凋亡率均明显增加,细胞对DDP的IC50值明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]针对STAT3基因的shRNA真核表达载体有效地抑制宫颈癌HeLa细胞STAT3基因表达,增强其对化疗药物DDP的敏感性.

STAT3、RNA干扰、宫颈肿瘤、化疗敏感性

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R737.33(肿瘤学)

武警医学院博士启动基金项目WBS200816

2010-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

433-436

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武警医学院学报

1008-5041

12-1294/R

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2010,19(6)

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