炭疽毒素受体CMG2胞外区的截短表达、纯化及鉴定分析
[目的]分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据.[方法]用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性实验对3个重组蛋白进行分析.[结果]发现3个重组蛋白均可与485单抗结合,但均没有细胞保护活性.[结论]3个截短蛋白失去了与PA结合的能力,说明CMG2的187~217之间氨基酸残基对PA结合很重要,不可或缺.
炭疽毒素、受体、截短表达
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Q784(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金资助项目30300016,30571745
2010-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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