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取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类7-位差向异构体的核磁共振氢谱特征

引用
[目的] 研究取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类7-位差向异构体的核磁共振氢谱的特征.[方法] 经合成得到了6个取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类差向异构体,用Tripos Sybyl 6.9软件在SGI Fuel工作站,分析了其5-位-氢质子的化学位移差异的原因.[结果] 取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类7-位的差向异构体,由于临近六元环使5-位-氢质子与羟基的空间距离不同,导致其化学位移不同.[结论] 取代的5,7-O-异丙亚基-哥纳香三醇类差向异构体的羟基产生的场效应导致5-位-氢质子化学位移不同.

哥纳香三醇、合成、核磁共振、化学位移

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R914(药物基础科学)

2009-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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武警医学院学报

1008-5041

12-1294/R

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2009,18(8)

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