期刊专题

10.11862/CJIC.2020.154

四配位Co(Ⅱ)构建的螺旋配位聚合物:合成、结构和对CO2的光催化还原

引用
在水热条件下,对映的乳酸衍生物(R)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((R)-H2CBA)和(S)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸)((S)-H2CBA)分别与辅助配体1,3-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯(1,3-BMIB)以及Co(Ⅱ)反应,合成出一对结构新颖的金属-有机框架化合物{[Co(R)-CBA)(1,3-BMIB)]·H2O}n(1-D)和{[Co((S)-CBA)(1,3-BMIB)]· H2O}n(1-L).单晶解析揭示在二维的1-D和1-L中,四配位的Co(Ⅱ)中心分别与乳酸衍生物(R)-H2CBA(或(S)-H2CBA)和/或1,3-BMIB一起构建出了3种不同结构的螺旋链.这对螺旋二维化合物在不同pH值的水中有一定的稳定性.紫外-可见吸收光谱显示1-D对420~650 nm范围的可见光有较强的吸收.进一步的Mott-Schottky测试表明1-D是典型的n型半导体.此外其较小的阻抗半径显示其有利于电子传输.在进一步的光催化实验中,1-D实现了光照条件下CO2转化为CO,反应平均速率为577.8 μmol·g-1·h-1.

配位聚合物、螺旋链、四配位Co(Ⅱ)中心、光催化CO2还原

36

O614.81+2(无机化学)

国家自然科学基金;贵州省科学技术基金

2020-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1430-1436

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无机化学学报

1001-4861

32-1185/O6

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2020,36(8)

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