六聚吡咯大环与铀/超铀酰基离子相互作用:成键、热力学和光谱性质

摘要：

采用全电子相对论密度泛函理论探索多种六聚吡咯大环锕酰基配合物(nAn;n=1～3;An=U,Np and Pu)的电子结构本质、成键规律和化学反应特性.结构优化发现大环配体空穴大小与锕酰离子尺寸相当时,配合物锕酰基采用性对规则的六角双锥结构,而当空穴尺寸相对大时,配合物则采取扭曲结构以降低体系能量.当配体相同时,随着铀、镎、钚变化,An=O伸缩振动频率逐渐变小,这与优化的键长和键级变化规律相一致.QTAIM(quantum theory of atoms in molecule)拓扑分析显示An-N为弱共价单键特征,具有较大离子性成分.依据不同铀源,得到与大环配体的反应自由能均小于146 kJ.mol-1,与实验合成配合物的反应能计算数值相当.对含铀配合物电子吸收光谱计算显示,低能(近红外和可见光区)的吸收带具有全部或较大的配体→金属电荷转移性质贡献.

关键词：低聚吡咯铀和超铀配合物、QTAIM拓扑分析、热力学反应、电子吸收光谱、相对论密度泛函理论

所属期刊栏目：34

分类号：O641.3;O614.62;O614.35+2;O614.35+3(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金21671060,21273063;内蒙古自治区自然科学基金2017MS0222

在线出版日期：2018-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1071-1078