期刊专题

10.11862/CJIC.2017.280

基于3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸构建的多核锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和氧化-还原性质

引用
采用1,3-二(4-吡啶基)丙烷为模板剂,水热法合成了3个以3,5-二(氧乙酸基)苯甲酸(H3BOABA)为配体的多核Mn(Ⅱ)配位聚合物:{(H3O)[Mn4(BOABA)2(OH)3(H2O)]·H2O}n (1),{(H3O)4[Mn7(BOABA)4(OH)6(H2O)2]}n(2),{(H3O)4[Mn7(BOABA)4(OH)4(Cl)2(H2O)2]·2H2O}n(3).通过X射线衍射,元素分析、红外光谱和热重分析进行了结构表征.结构分析表明,1为正交Pbcm空间群,由四核锰簇单元[Mn4(μ3-OH)3(COO)10]构成具有(5,12)-连接的3D网络结构,拓扑符号为(32.47.5)2(38.423.514.621).配位聚合物2与3为异质同构化合物,属正交Ccma空间群,分别由七核锰簇单元[Mn7(OH)6(COO)16]和[Mn7(OH)4Cl2(COO)16]构成的具有(3,12)-连接的2D网络结构,拓扑符号为(43)4 (430.624.812).测定了聚合物的氧化-还原电位.

配位聚合物、3、5-二(氧乙酸基)苯甲酸、晶体结构、循环伏安

33

O614.71+1(无机化学)

国家自然科学基金21173197

2018-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

2169-2176

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无机化学学报

1001-4861

32-1185/O6

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2017,33(12)

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