新型席夫碱配体及其Mn3+、Fe3+、Ni2+、Cu2+配合物的合成与表征

摘要：

@@ 0 引言
手性环氧化物是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体[1].上世纪60年代以来,手性过渡金属配合物作为烯烃不对称环氧化的催化剂越来越受到人们的重视[2].研究表明,某些席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性,在仿酶催化剂的合成及应用方面占有重要地位[3].目前,人们将水杨醛衍生物与光学活性胺的席夫碱金属配合物用于不对称环氧化、不对称环丙烷化等反应,具有很高的对映体选择性[4].同时发现配体的电子效应直接影响配合物的催化活性和对映体选择性.为进一步研究配体的电子性能对配合物催化性能的影响,我们设计了未见文献报道的带有较强吸电子基酯基的新型手性席夫碱配体即(1R,2R)-N,N'-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺.首先,我们以2-叔丁基-4-甲基苯酚为原料,合成了新型的水杨醛衍生物,然后与(1R,2R)-环己二胺缩合制备了手性席夫碱配体.该配体与Mn3+、Fe3+、Ni2+、Cu2+离子配合,得到4个新型手性金属配合物.利用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱等手段对配体和配合物进行了表征.

关键词：5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸、(1R、2R)-N、N’-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺、手性金属配合物

所属期刊栏目：21

分类号：O614.7+11;O614.81;O614.121(无机化学)

资助基金：中国科学院资助项目20376017

在线出版日期：2005-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1871-1874