6-苄氨基嘌呤及其金属配合物与DNA的作用机理

摘要：

@@ 新型抗癌症药剂的开发和抗癌机理研究,一直是人们争相研究的前沿课题[1～5].而许多预防和治疗癌症的药物都是以DNA为作用靶来设计的[6].以DNA为靶分子的金属抗癌剂,其抗癌活性是由于金属离子与DNA的配位,即金属离子与DNA的某些亲核基团(如磷酸氧位点或碱基氮、氧位点)直接螯合,引起癌细胞的DNA损伤,使DNA在复制和转录当中受到障碍,从而阻止了癌细胞的生长和分裂,并导致其死亡.因此,弄清金属离子及其化合物与DNA的作用机制,是揭示其抗癌机理、合成新的抗癌药物的关键.目前普遍认为药物分子与DNA的非共价键力作用包括静电结合、沟渠结合和嵌插作用三种方法[7].在分子水平上研究抗癌药物与DNA的作用方式,对了解抗癌药物的作用机理极为重要.

关键词：6-苄氨基嘌呤金属配合物、DNA、Scatchard图

所属期刊栏目：21

分类号：O614.81;Q523(无机化学)

资助基金：中国科学院资助项目30470408;山西省自然科学基金

在线出版日期：2005-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1847-1852