纺织用嗜热内切-1,4-β-葡聚糖酶在大肠杆菌中的重组表达、纯化与酶学性质

摘要：

首先从Pyrococcus horikoshii中克隆出编码热稳定性的内切纤维素酶基因,以载体pet21a为表达质粒,构建重组质粒pet2 1a-1171,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)plys中进行表达,目的基因得到明显的可溶性表达,通过加热变性处理和离心后,重组酶纯度达到80%以上,随后对加热处理后的粗酶液进行简单酶活测定,结果表明,最适反应温度为95℃,与国外文献报道相一致,嗜热内切-1,4-β-葡聚糖酶成功得到重组可溶性表达.

关键词：内切葡聚糖酶、超嗜热古菌、重组表达

所属期刊栏目：26

分类号：Q939.97(微生物学)

资助基金：天津市滨海新区科技小巨人成长计划-科技型企业创新发展科技创业项目2010-BK130070;科技型中小企业技术创新基金项目11C26211203970;天津市滨海新区重大科技项目2011-BK120014;天津市科技计划项目12ZCZDSY01800

在线出版日期：2013-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34