重组地衣芽胞杆菌全细胞催化合成淫羊藿次苷D2

摘要：

分别利用糖基转移酶Yj iC、YdhE、Yoj K的过表达载体电转化地衣芽胞杆菌DW2,相应获得重组菌株ID02、ID03和ID04,并借助pgcA和gtaB基因强化菌株ID02中的UDP-葡萄糖代谢途径来获得重组菌株ID05,研究了基因改造及发酵条件对淫羊藿次苷D2产量的影响.结果表明,Yj iC、YdhE、Yoj K均可糖基化酪醇合成淫羊藿次苷D2,且三者酶催化活性依次减弱;强化UDP-葡萄糖代谢途径并不能促进淫羊藿次苷D2的合成;经正交试验优化后的发酵培养基中NH4 Cl为3 g/L、磷酸缓冲盐为75 mmol/L,菌株ID02在此条件下发酵48 h时相应的淫羊藿次苷D2的产量可达到4010 mg/L.

关键词：淫羊藿次苷D2;糖基转移酶;地衣芽胞杆菌;UDP-葡萄糖;酪醇;催化合成

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分类号：TQ921(其他化学工业)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;武汉市科技局项目;湖北大学生物催化与酶工程国家重点实验室开放基金资助项目

在线出版日期：2021-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：438-444