期刊专题

10.3969/j.issn.1674-3644.2013.03.012

异戊二烯焦磷酸异构酶的表达及其催化功能验证

引用
以大肠杆菌和枯草芽孢杆菌基因组DNA为模板,采用聚合酶链式反应扩增法分别克隆来自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的异戊二烯焦磷酸异构酶基因,将其在大肠杆菌BL21 (DE3)中异源过量表达,验证其催化功能,并考察其对β-胡萝卜素和异戊二烯合成的影响.结果表明,来自枯草芽孢杆菌的异戊二烯焦磷酸异构酶对β-胡萝卜素和异戊二烯的产量有明显的促进作用,该酶的异源表达使p胡萝卜素的产量由1.08 mg/L提高到3.25 mg/L,异戊二烯的产量由0.80 mg/L提高到2.96 mg/L.

异戊二烯焦磷酸异构酶、大肠杆菌、异戊二烯、β-胡萝卜素

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Q93-33(微生物学)

国家"十二五"科技计划农村领域资助项目2012BAD32B06-2;国家863计划资助项目SS2013AA050703-2

2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

214-218

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武汉科技大学学报(自然科学版)

1674-3644

42-1608/N

36

2013,36(3)

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