BMN-673类似物的合成

摘要：

以6-氟-4-硝基-3H-异苯并呋喃-1-酮为原料,与醛R1=1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl,4-flurophenyl,phenyl,4-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)phenyl(R1CHO)经亲核加成、内酯开环反应得到4个酮酯化合物,随后与醛R2=3-bromophenyl,benzofuran-6-yl,1H-indole-6-yl,7-bromobenzo[1,3]dioxole-5-yl,1,4-benzodioxin-6-yl,benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(R2CHO)经羟醛缩合、环化反应得到九个新的BMN-673类似物,反应总收率为33％～48％.所有化合物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析进行表征并得到确认.优化了亲核加成反应条件,结果表明,以1,4-二氧六环为溶剂,反应时间从10 h缩短至4 h,收率达80％～90％.

关键词：BMN-673类似物、6-氟-4-硝基-3H-异苯并呋喃-1-酮、亲核加成反应、内酯开环反应、羟醛缩合反应、环化反应

所属期刊栏目：41

分类号：O621(有机化学)

资助基金：湖北省教育厅重点项目D20141510;湖北省教育厅项目D2017053

在线出版日期：2019-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：25-34