miR-320通过调节JAK2/STAT3和NF-κB信号通路对急性胰腺炎大鼠肠道损伤的影响

摘要：

背景 miR-320 在急性胰腺炎中下调,对急性胰腺炎的影响机制尚不完全清楚.目的 探讨微小RNA-320(miR-320)对急性胰腺炎大鼠肠道损伤的影响及其机制.方法 将大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、miR-320激动剂组(agomir miR-320组)、miR-320 激动剂对照组(agomir NC组)、JAK2 抑制剂组(AG490 组)、NF-кB通路抑制剂组(PDTC组),采用逆行胆胰管注射 5%牛磺胆酸钠法复制急性胰腺炎大鼠模型.全自动生化分析仪检测血清中淀粉酶、脂肪酶水平,酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-1β水平,苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠胰腺与回肠组织病理变化,TUNEL染色法观察大鼠回肠组织细胞凋亡;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)实验检测回肠组织miR-320 表达,Western blot法检测回肠组织JAK2/STAT3和NF-κB信号通路相关蛋白水平.结果 与Sham组比较,Model组大鼠胰腺与回肠损伤严重,病理评分和回肠组织细胞凋亡增加(P＜0.05),血清淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-1β水平升高(P＜0.05),回肠组织miR-320表达水平降低(P＜0.05),回肠组织p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、p-p65/p65、p-IκBα/IκBα比值升高(P＜0.05);与Model组比较,agomir miR-320 组、AG490 组、PDTC组大鼠胰腺及回肠病理损伤减轻,病理评分和回肠组织细胞凋亡减少(P＜0.05),大鼠血清淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-1β水平降低(P＜0.05),回肠组织miR-320表达水平升高(P＜0.05),回肠组织p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、p-p65/p65、p-IκBα/IκBα比值降低(P＜0.05).结论 miR-320 通过抑制JAK2/STAT3和NF-κB信号通路的激活改善急性胰腺炎大鼠肠道损伤.

关键词：微小RNA-320、急性胰腺炎、蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子与激活子3信号通路、核转录因子kappa B通路、肠道损伤

分类号：R446.11;TM464;R735.2

资助基金：河北省卫健委科研基金项目20221171

在线出版日期：2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：63-75