胃癌3号染色体短臂抑癌基因 CpG 岛甲基化表型研究

摘要：

背景：3号染色体短臂（3p）抑癌基因 CpG 岛甲基化表型（CIMP）涉及的甲基化异常见于多种类型的癌症中，但与胃癌的关系迄今仍未阐明。目的：研究胃癌中3p 抑癌基因启动子区 CIMP 的临床意义。方法：采用甲基化特异性 PCR（MSP）法检测100例胃癌组织及其对应癌旁组织中 hOGG1、VHL、RAR-B、hMLH1、SEMA3B、RASSF1A、BLU和 FHIT 共8个抑癌基因启动子区 CpG 岛甲基化状态。以每份样本中含有4个及以上甲基化基因定义为高 CIMP水平（CIMP-H）。分析 CIMP-H 与胃癌临床病理特征的关系。结果：胃癌组织中 VHL（P =0.030）、hMLH1（P <0.001）、SEMA3B（P =0.003）、RASSF1A（P <0.001）和 FHIT（P <0.001）基因甲基化阳性率显著高于癌旁组织。胃癌组织和对应癌旁组织中 CIMP-H 发生率分别为44.0%和4.0%，差异有统计学意义（ P <0.001）。胃癌组织CIMP-H 与肿瘤分化程度呈显著负相关（P =0.004），与淋巴结转移呈显著正相关（P =0.005），而与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、浸润深度和 TNM 分期均无关（P >0.05）。结论：3p CIMP 异常状态可能在胃癌形成早期已发生，并影响肿瘤分化，导致淋巴结转移。

关键词：胃肿瘤、3 号染色体短臂、基因、肿瘤抑制、CpG 岛甲基化表型

分类号：R73;R85

资助基金：2012年苏州市科技计划项目SYS201226;2014年度江苏省高校自然科学研究面上项目14KJB320014

在线出版日期：2015-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：587-591