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10.3969/j.issn.1008-7125.2008.07.008

尼美舒利对人胃癌细胞株MKN28细胞周期和PTEN、mTOR基因表达的影响

引用
背景:环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的肿瘤化学预防作用已被广泛研究,但其作用机制仍未明确.PTEN为一多肿瘤抑制基因,对mTOR信号途径起负调控作用.目的:探讨选择性COX-2抑制剂尼美舒利对人胃癌细胞株MKN28细胞周期和PTEN、mTOR基因表达的影响.方法:以不同浓度尼美舒利干预MKN28细胞,甲基噻唑基四唑(MTT)实验检测细胞活力,流式细胞分析检测细胞周期,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测PTEN、mTOR mRNA表达.结果:200-600 μmol/L尼美舒利作用24-60 h对MKN28细胞增殖有明显抑制作用,且作用呈时间-浓度依赖性.200μmol/L和400 μmol/L尼美舒利作用48h可使MKN28细胞周期阻滞于GO/G1期和G2,M期.400 μmol/L尼美舒利作用36h和48h可显著上调MKN28细胞PTEN mRNA表达,作用24h和36h可显著下调mTORmRNA表达.结论:尼美舒利可通过阻滞细胞周期、调控PTEN、mTOR基因表达抑制人胃癌细胞生长.mTOR信号途径与COX-2 通路之间可能存在交互作用.

胃肿瘤、环氧合酶2抑制剂、尼美舒利、细胞周期、PTEN、mTOR

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R73;R97

2008-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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胃肠病学

1008-7125

31-1797/R

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2008,13(7)

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