10.3969/j.issn.1008-7125.2008.07.002
胃癌维甲酸信号通路相关基因启动子区协同高甲基化的研究
背景:启动子区高甲基化与胃癌中多种抑癌基因表达沉默密切相关.目的:探讨维甲酸信号通路相关基因维甲酸受体β(RARβ)、细胞维生素A结合蛋白1(CRBP1)和他扎罗汀诱导基因1(TIG1)启动子区高甲基化与胃癌的关系.方法:以甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测40例胃癌标本、10例正常胃黏膜标本和6株胃癌细胞株的RARβ、CRBP1和TIG1基因启动子区甲基化状态,分析三者甲基化状态的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系.以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃癌细胞株RARD、CRBP1和TIG1 mRNA表达.结果:40例胃癌组织的RARβ、CRBP1和TIG1基因甲基化率分别为45.0%、32.5%和57.5%,10例正常胃黏膜组织均未检测到上述基因甲基化(P<0.05).胃癌组织中RARB的甲基化状态与CRBP1和TIG1的甲基化状态显著相关(P<0.05),但三者的甲基化状态与胃癌临床病理特征无相关性.启动子区高甲基化胃癌细胞株相应基因mRNA表达缺失或减弱.结论:胃癌组织常发生维甲酸信号通路相关基因RARβ、CRBP1和TIG1启动子区高甲基化,高甲基化可能是相应基因转录失活的重要原因.
胃肿瘤、维甲酸信号通路、DNA甲基化、基因沉默
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R73;R45
2008-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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388-392