10.3969/j.issn.1008-7125.2008.05.011
不同细胞色素P450 2C19基因型肝病合并消化性溃疡患者泮托拉唑钠血药浓度测定
背景:细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对第一代质子泵抑制剂(PPI)的代谢有直接影响.CYP2C19的表达具有肝脏特异性.目的:观察不同CYP2C19基因型肝病合并消化性溃疡患者泮托拉唑钠代谢的差异,探讨肝脏病变对CYP2C19活性的影响.方法:合并消化性溃疡的21例原发性肝癌患者和22例脂肪肝患者纳入研究,25名健康志愿者作为对照.受试者口服泮托拉唑钠40mg/d一周,分别于服药1 d和7 d后采血,以反相高效液相色谱法测定血浆泮托拉唑钠浓度.结果:服药7 d后,健康对照组、脂肪肝组和原发性肝癌组CYP2C19强代谢者的血浆泮托拉唑钠浓度均显著低于弱代谢者(P<0.05).无论是强代谢者还是弱代谢者,服药7 d后血浆泮托拉唑钠浓度均表现为原发性肝癌组>脂肪肝组>健康对照组(P<0.05).结论:CYP2C19活性与肝病严重程度呈负相关.终末期肝病患者泮托拉唑钠血药浓度明显升高.尤其是CYP2C19弱代谢者.
细胞色素P-450 CYP2C19、基因型、泮托拉唑、肝疾病、消化性溃疡
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R57;R51
江苏省南通市科技局社会发展科技计划立项课题S5018
2008-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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