Braf基因突变检测方法及其与结直肠癌关系的研究进展

摘要：

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路异常激活在人类多种肿瘤的发生、发展中起重要作用,Braf基因突变是其中的重要环节.该突变的检测方法主要有限制性片段长度多态性(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、实时荧光聚合酶链反应(PCR)、变性高效液相色谱分析(DHPLC)、基因芯片、直接测序等.遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC),患者不存在Braf基因突变,而结直肠锯齿状病变中该突变较多见.以Braf基因突变为治疗靶点或作为入选标准选取患者,并采用特定药物治疗在结直肠癌的治疗中具有良好的应用前景.

关键词：细胞外信号调节MAP激酶类、基因、Braf、突变、结直肠肿瘤

所属期刊栏目：13

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2008-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：187-190