线粒体DNA修复与运动应激的研究进展与展望
由于线粒体功能的特殊性,线粒体DNA(mtDNA)比细胞核DNA(nDNA)更易受损,若修复不当且持续累积,可导致线粒体功能障碍.因此,mtDNA修复是线粒体质量控制中不可或缺的环节.通过对mtDNA修复的最新研究动态进行归纳,提出线粒体DNA聚合酶γ(POLG)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+/NADH)-NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶(SIRT)、8-氧桥鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)和P53等是介导mtDNA修复的关键分子;运动可通过Sirt3-OGG1和P53调控经典碱基切除修复(BER)途径,从而促进mtDNA修复.进一步探讨了运动应激对mtDNA修复的可能调节机制及mtDNA修复相关分子介导运动适应的途径,以期为运动康复的潜在靶点价值和运动适应与线粒体质量控制的基础研究提供新的理论思考.
线粒体DNA修复、线粒体质量控制、运动
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G804.7(体育理论)
国家自然科学基金青年科学基金项目;中央高校基本科研业务费专项资金资助项目;华东师范大学青少年健康评价与运动干预教育部重点实验室建设项目
2021-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共11页
63-72,87