机械牵拉对大鼠骨骼肌卫星细胞的增殖作用及其途径的研究
目的:探讨不同的牵拉模式对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的作用及其可能的作用途径.方法:用两步酶消化法和差速贴壁离心技术分离和提纯卫星细胞.取第3代卫星细胞,利用Flexcell细胞牵拉系统以频率为1 Hz,分别施加5％和15％的拉伸度,各牵拉4 h和6 h.CCK-8检测牵拉结束24 h后卫星细胞的增殖情况,WB检测牵拉结束即刻和牵拉结束24 h后Akt、P38、ERK和JNK的活性以及牵拉结束24 h后的Myf5、MyoD的表达.结果:1)与对照组(不牵拉,下同)相比,15％拉伸度,牵拉4 h和6 h骨骼肌卫星细胞增殖升高(P<0.01),5％拉伸度,牵拉4 h和6 h未出现显著增殖(P>0.05);2)15％拉伸度,牵拉6 h的Myf5蛋白表达高于对照组(P<0.01),牵拉4 h和6 h的MyoD的表达高于对照组(P<0.01),5％拉伸度,牵拉4 h和6 h的MyoD和Myf5的表达与对照组相比未有显著变化(P>0.05);3)牵拉结束即刻:15％拉伸度,牵拉4 h和6 h的Akt、P38、ERK和JNK的活性高于对照组(P<0.01),5％拉伸度,牵拉4 h和6 h的Akt、P38、ERK和JNK的活性对照组相比未有显著变化(P>0.05).牵拉结束24 h后:15％拉伸度,牵拉4 h和6 h的Akt、P38、ERK、JNK活性增加(P<0.05),牵拉结束24 h后:5％拉伸度,牵拉4 h和6 h的Akt、P38、ERK、JNK活性未有显著变化.结论:15％拉伸度的机械牵拉能促进骨骼肌卫星细胞的增殖,这可能是通过激活Akt、P38、ERK、JNK这些通路实现的.
机械牵拉、肌卫星细胞、增殖、信号通路
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G804.2(体育理论)
2020-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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