低氧训练诱导miR-27/PPARγ调控肥胖大鼠腓肠肌脂肪酸代谢的研究
目的:探讨在低氧条件下运动对营养性肥胖大鼠腓肠肌中miR-27/PPARγ及其下游脂代谢相关调控基因和蛋白表达的影响.方法:SD大鼠喂饲高脂饲料构建营养性肥胖大鼠模型,建模成功后随机分为5组,分别为正常氧浓度组(C组)、低氧训练1周组(E1组)、低氧训练2周组(E2组)、低氧训练3周组(E3组)和低氧训练4周组(E4组),每组10只.低氧训练大鼠置于13.6％低氧环境(相当于实际海拔3500 m高度氧含量),水平动物跑台训练(20 m/min,1 h/天,5天/周).末次训练24 h后(禁食12 h)麻醉取右侧腓肠肌中端.RT-PCR检测大鼠腓肠肌miR-27、PPARγ、ATGL、CD36 m RNA的表达量,Westent Blot检测大鼠腓肠肌PPARγ、ATGL、CD36、蛋白表达量.结果:1)肥胖大鼠腓肠肌miR-27表达量在前2周降低,随后2周又逐渐上升,E4组miR-27相对表达量非常显著高于其他各组(P<0.01).2)PPARγmRNA随低氧训练时间的增加表达量逐渐上升,但E3组出现下降趋势,与E1组、E2组(P<0.05)和E4组(P<0.01)相比呈显著降低,C组显著低于E4组(P<0.05);PPARγ 蛋白表达量随低氧训练时间的延长先下降后上升,C组和E1组均非常显著高于E2、E3、E4组(P<0.01).E2组显著低于E3组(P<0.05)和E4组(P<0.01).3)ATGL mRNA表达量逐渐增多,其中C组非常显著低于E1、E2组、E3组、E4组(P<0.01),E3组显著低于E4组(P<0.01);ATGL蛋白相对表达量逐渐增加,C组与E1组均非常显著低于E3组(P<0.01)和E4组(P<0.05).4)CD36 mRNA表达量先下降后上升,C组显著高于E2组、E3组(P<0.05),E1组显著高于E2组(P<0.05);C组CD36蛋白表达量显著低于E2和E3组(P<0.05).结论:肥胖大鼠腓肠肌中miR-27在低氧训练第4周增加显著,介导PPARγ调控下游脂代谢相关靶基因的表达,从而调控大鼠机体脂代谢水平,这可能是低氧训练减脂降体重的分子学机制.
低氧训练、miR-27、PPARγ、肥胖大鼠、脂肪酸代谢
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G804.7(体育理论)
国家自然科学基金资助项目31471139
2019-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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