SIRT1在有氧运动改善APOE--／小鼠肝脏脂代谢异常中的作用研究
目的：探讨SIRT1在有氧运动改善 APOE‐／‐小鼠肝脏脂代谢异常中的作用。方法：16只雄性 C57BL／6J小鼠随机分为 C57BL／6J小鼠对照组（CC）和运动组（CE），16只雄性APOE‐／‐小鼠随机分为APOE‐／‐小鼠对照组（AC ）和运动组（AE ），每组8只。12周有氧运动干预后，通过病理学切片观察肝脏脂质积聚情况，检测小鼠肝脏 SIRT1、LKB1、P‐LKB1‐ser428、AMPKα1、P‐AMPKα1‐Thr172和 FAS蛋白表达量。结果：1）与 CC组比较，AC组肝脏脂肪积聚增加，与AC组比较，AE组肝脏脂质积聚减少；2）与CC组比较，CE组SIRT1（ P＜0．05）、P‐LKB1‐ser428（P＜0．01）和 P‐AMPKα1‐Thr172（P＜0．01）含量明显升高，LKB1、AMPKα1和FAS没有明显变化（P＞0．05）；3）与 CC 组比较，AC 组 SIRT1（P＜0．05）、P‐LKB1‐ser428（P＜0．01）和P‐AMPKα1‐Thr172（P＜0．01）表达明显降低，LKB1、AMPKα1和FAS没有明显变化（ P＞0．05）；4）与 AC组比较，AE组 SIRT 1（ P＜0．01）、P‐LKB1‐ser428（P＜0．01）和P‐AMPKα1‐Thr172（P＜0．01）表达明显升高，FAS表达明显降低（P＜0．01）， LKB1和AM PKα1没有明显变化（ P＞0．05）。结论：12周有氧运动可能通过增加SIRT 1表达，提高LKB1和 AMPKα1活性，抑制 FAS表达，改善APOE‐／‐小鼠肝脏脂代谢异常。
有氧运动、肝脏脂代谢、动脉粥样硬化、动物实验、鼠
G804.7(体育理论)
2015-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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