期刊专题

10.16333/j.1001-6880.2021.5.017

基于网络药理学及分子对接探讨桑叶-菊花治疗高血压的作用机制

引用
本文旨在通过网络药理学和分子对接方法探讨桑叶-菊花治疗高血压的潜在分子作用机制.首先从GEO数据库下载基因芯片数据,使用R语言limma包筛选差异表达基因,通过中药系统药理学分析平台筛选桑叶-菊花有效成分及相应靶蛋白,利用Venn软件取药物与疾病交集靶点,运用Cytoscape3.7.2软件构建"化合物-靶点"网络及可视化分析,并用Bisogenet和CytoNCA插件对关键靶点进行蛋白网络互作及拓扑分析,通过David数据库和R语言clusterProfiler包对关键靶点进行GO功能富集及KEGG通路分析,应用AutoDock Vina软件对活性成分与关键靶点进行结果验证.结果 显示桑叶-菊花成分作用于高血压的靶点41个,拓扑分析出156个核心靶点信息,GO分析共包含52条生物过程、13条分子功能、15条细胞组成等80条富集结果,KEGG通路分析发现39个条目,涉及IL-17信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路、TNF信号通路等.分子对接结果显示与关键靶点对接较好的成分有槲皮素、木犀草素.本研究初步揭示了桑叶-菊花通过"多成分-多靶点-多途径"协同作用发挥降压作用,为深入研究其物质基础及作用机制奠定了基础.

桑叶-菊花、高血压、网络药理学、分子对接、作用机制

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R285(中药学)

国家自然科学基金;安徽省中医药管理局重点专项

2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共12页

847-858

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天然产物研究与开发

1001-6880

51-1335/Q

33

2021,33(5)

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