连朴饮防治慢性萎缩性胃炎的作用机理研究

摘要：

为探讨连朴饮防治慢性萎缩性胃炎"炎癌转化"的作用机理,在TCMSP数据库中检索获得连朴饮所有中药的活性成分、作用靶标及分子结构,建立数据集;通过GeneCard、OMIM数据库筛选慢性萎缩性胃炎疾病靶标,与连朴饮作用靶标取交集;利用Cytoscape软件构建中药成分-靶标-疾病网络及PPI网络,通过聚类分析获取核心成分与核心靶标;利用R(clusterProfiler包)对共有靶标进行GO、KEGG富集分析;利用AutodockTool、Vina软件将核心靶标与主要成分进行分子对接验证.经筛选获得连朴饮活性成分45种,靶标193个,疾病靶标686个,药物-疾病共有靶标81个;PPI及成分-靶标-疾病网络分析发现FOS、ICAM1、IL1B、IL6、IL10、CCL2、CXCL2、RELA、MAPK8、MAPK1、IFNG、CXCL8为核心靶标,山柰酚、黄芩苷元、β-谷甾醇、黄豆黄素、豆甾醇、槲皮素为连朴饮的主要活性成分;GO、KEGG富集分析发现连朴饮可能主要通过调节细胞因子受体结合、细胞因子活性、泛素样蛋白连接酶结合、受体配体活性、激酶调节活性等生物学过程,对慢性萎缩性胃炎发挥治疗作用,其机制可能主要涉及IL-17信号通路、Toll样受体信号通路、C型凝集素受体信号通路、Th17细胞分化信号通路等;分子对接结果显示连朴饮主要活性成分与慢病萎缩性胃炎核心靶标具有较强的结合性.研究表明连朴饮中多种活性成分可通过多种生物学过程作用于多种信号通路对慢性萎缩性"炎癌转化"发挥防治作用.

关键词：连朴饮、慢性萎缩性胃炎、网络药理学、分子对接、机制、治疗

所属期刊栏目：32

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金PKLHB1919

在线出版日期：2020-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1674-1682