木犀草素通过MIEF1抗H9c2心肌细胞损伤的机制研究

摘要：

研究木犀草素(luteolin,Lut)抗H9e2心肌细胞损伤的作用及其机制.采用大鼠H9c2心肌细胞株,以1μM阿霉素(doxorubicin,Dox)建立心肌细胞损伤模型,不同浓度Lut(5、10、20 μM)进行干预.细胞增殖法(MTT)检测细胞活力.通过高通量转录组测序筛选Lut(20 μM)改善H9c2心肌细胞损伤的靶点基因.利用分子克隆技术,将心肌细胞中线粒体延长因子1 (mitochondrial elongation factor 1,MIEF1)表达抑制,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Lut 对低表达MIEF1心肌细胞中MIEF1,Ser637位点磷酸化-Drp1(p-Drp1,Ser637),Caspase-3蛋白表达水平.与模型Dox 组比较,Lut显著改善H9c2细胞活力(P＜0.05).Dox组与正常组进行比较得到3 582个差异基因;Lut加Dox组与Dox组进行比较得到1 981个差异基因.利用小于扰RNA(siRNA)技术成功构建低表达MIEF1心肌细胞,Western blot结果显示,Lut能够增加低表达MIEF1心肌细胞中MIEF1、p-Drp1(Ser637)蛋白表达水平(P＜0.05),降低Caspase-3蛋白表达水平(P＜0.05).总之,Lut对H9e2心肌细胞的保护作用可能与促进MIEF1表达有关,本实验结果为Lut治疗阿霉素导致的心肌细胞损伤提供理论依据.

关键词：木犀草素、转录组学、心肌细胞、线粒体延长因子1

所属期刊栏目：32

分类号：R966(药理学)

资助基金：国家自然科学基金;上海中医药大学研究生创新能力培养专项

在线出版日期：2020-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：820-825