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10.3969/j.issn.1672-9676.2016.11.076

1例韦格纳肉芽肿合并阴囊精索脓肿患者的护理

引用
韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是一种病因不明的自身免疫性疾病,病变范围广泛,以全身多器官、多系统的小血管受累为主要表现,病理表现以坏死性血管炎和肉芽肿炎为特征,鼻部、肺及肾脏受损是本病最特征性的表现[1]。患者常以不同脏器受损为首发症状,病情复杂多样、进展快、不易治愈,如不经治疗平均生存期仅有5个月,82%的患者1年内死亡,92%的患者2年内死亡[2]。本病比较少见,早期诊断困难,误诊率高,且预后较差,故早诊断早治疗及良好的护理是延续病情进展的关键。我科于2015年5月收治1例 WG 合并阴囊、精索脓肿的患者,经过手术去除脓肿后,每天给予精心换药和护理,住院26 d 后患者病情好转出院,现报道如下。

韦格纳肉芽肿、阴囊、精索、脓肿、患者、自身免疫性疾病、坏死性血管炎、现报道如下、早治疗、早期诊断、脏器受损、特征、死亡、首发症状、肾脏受损、护理、病因不明、病情进展、病理表现、早诊断

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2016-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2016,13(11)

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