基于网络药理学联合分子对接技术探讨肾疏宁防治肾间质纤维化的作用机制

摘要：

[目的]基于网络药理学探讨肾疏宁防治肾间质纤维化的潜在机制.[方法]通过检索TCMSP、Uniprot等数据库获得肾疏宁中药的化学成分,并找出其对应的靶点.通过GeneCards、OMIM、TTD等数据库筛选药物靶点和疾病靶点.运用Cytoscape软件构建"成分-靶标-通路-疾病"网络;进而对靶点进行KEGG信号通路富集和GO功能富集分析.借助AutoDock软件,将受体与配体进行预处理及分子对接.[结果]共筛选出肾疏宁作用于肾间质纤维化的主要活性成分130种,相关作用靶点116个.KEGG分析结果显示这些靶点主要富集映射在肿瘤坏死因子(TNF)、核因子激活的B细胞的κ-轻链增强(NF-κB)、晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)等高度相关的信号通路.GO富集结果表明肾疏宁治疗肾间质纤维化可能通过炎症反应、细胞凋亡、氧化应激反应等过程发挥作用.分子对接结果显示肾疏宁有效活性成分豆甾醇、丹参酮、异鼠李素与核心靶点之间具有较好的结合活性;核心靶点TNF、RELA与有效成分的结合活性较好.[结论]肾疏宁可能通过多种途径防治肾间质纤维化.

关键词：肾疏宁、肾间质纤维化、网络药理学、分子对接、信号通路

所属期刊栏目：39

分类号：R289.5(中药学)

资助基金：全国名中医黄文政工作室建设项目;国家重点研发计划;院级课题;国家自然科学基金

在线出版日期：2022-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：516-525