10.11656/j.issn.1672-1519.2021.06.25
姜黄素抑制胃癌淋巴管生成相关因子的机制研究
[目的]本研究探讨姜黄素抑制淋巴管生成相关因子的可能分子机制.[方法]MTT检测MGC803细胞增殖情况,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹(Werstern Blot)检测细胞株中SMYD3(SET and MYND domain-containing protein 3)、VEGF(vascular endothelial growh factors)-C和VEGF-D mRNA和蛋白的表达.[结果]胃癌MGC803细胞株中加入SMYD3抑制剂BCI-121后,淋巴管生成因子VEGF-C和VEGF-D mRNA和蛋白表达明显降低;在稳定低表达SMYD3的细胞株(MGC803-sh-SMYD3)中,发现较MGC80细胞株,MGC803-sh-SMYD3细胞株中VEGF-C和VEGF-D mRNA和蛋白明显降低.MTT检测不同时间节点不同浓度姜黄素作用MGC803细胞株细胞增殖的差异,发现50μmol/Lol/L姜黄素对胃癌细胞抑制作用最强;姜黄素能够降低MGC803细胞株VEGF-C和VEGF-D mRNA和蛋白表达.BCI-121联合姜黄素处理MGC803细胞株后,较单独姜黄素处理,MGC803细胞株中VEGF-D mRNA和蛋白的表达降低,而VEGF-C无明显变化;进一步姜黄素处理MGC803和MGC803-sh-SMYD3细胞株后,同样发现MGC803-sh-SMYD3中VEGF-D mRNA和蛋白的表达降低,而VEGF-C变化不显著.[结论]姜黄素可能通过抑制SMYD3通路进而抑制淋巴管生成相关因子VEGF-D.
姜黄素、SMYD3、VEGF-C、VEGF-D
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R735.2(肿瘤学)
天津市教委科研项目2018KJ015
2021-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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