10.11656/j.issn.1672-1519.2020.07.26
丹参多酚酸配伍三七总皂苷通过调节M1/M2型小胶质细胞极化对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
[目的]探究丹参多酚酸配伍三七总皂苷通过调节M1/M2型小胶质细胞极化对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响.[方法]雄性Wistar大鼠60只,采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型,随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注组(I/R)、依达拉奉组(Eda,6 mg/kg)、丹参多酚酸组(SPA,21 mg/kg)、三七总皂苷组(PNS,100 mg/kg)、丹参多酚酸配伍三七总皂苷组(SPA+PNS,21 mg/kg+100 mg/kg),尾静脉注射给药,每日1次,Sham组与I/R注射等容积生理盐水,连续给药5 d后,观察大鼠脑血流变化、神经功能评分,组织形态学变化,Nissl染色及神经元核蛋白(NeuN)免疫荧光染色观察神经元损伤情况,CD16/Iba-1、CD206/Iba-1免疫荧光双染检测缺血半暗带M1型、M2型小胶质细胞表型情况,蛋白免疫印迹(Western-Blot)法检测M1型小胶质细胞标记物白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白表达及M2型小胶质细胞标记物CD206、转化生长因子-β(TGF-β)及白细胞介素-10(IL-10)的蛋白表达情况.[结果]与I/R组比较,SPA组、PNS组、SPA+PNS组在脑血流、神经功能缺损、 组织形态、 神经元损伤情况均有不同程度改善,并促进M2型小胶质细胞CD206/Iba-1表达,上调CD206、TGF-β、IL-10的蛋白表达;抑制M1型小胶质细胞CD16/Iba-1表达,下调IL-1β、IL-6、TNF-α、iNOS的蛋白表达,且SPA+PNS组改善程度优于SPA组、PNS组.[结论]丹参多酚酸、三七总皂苷及两者配伍可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,且配伍应用效果优于单独应用,其机制可能与促进小胶质细胞M1型极化向M2型转换有关.
丹参多酚酸、三七总皂苷、小胶质细胞、极化、脑缺血再灌注损伤
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R743.31(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目;"十·三五"期间天津市高等学校"创新团队培养计划"基金资助项目
2020-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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