10.11656/j.issn.1672-1519.2017.11.14
固肠胶囊治疗腹泻型IBS模型大鼠效应及长链非编码RNA机制研究
[目的]阐释固肠胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)模型大鼠效应及长链非编码RNA机制研究.[方法]建立腹泻型(D-IBS)大鼠模型,随机分为正常组、模型组、固肠胶囊低剂量组、固肠胶囊中剂量组、固肠胶囊高剂量组及匹维溴铵组,正常组和模型组大鼠以生理盐水灌胃,固肠胶囊低剂量、固肠胶囊中剂量组、固肠胶囊高剂量组以同浓度、不同剂量的固肠胶囊溶液,匹维溴铵组以治疗剂量的匹维溴铵灌胃;观察各组的病理结果和炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)及筛选出的特异表达lncRNA水平变化.[结果]1)各组大鼠结肠均未见明显异常病理.2)固肠胶囊中剂量组和固肠胶囊高剂量组可使结肠组织TNF-α和IL-6水平明显下降,趋于正常,与固肠胶囊低剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05).3)筛选出2条上调特异表达lncRNAs(lncRNA ENSMUST00000153774和AK139722)、2条下调特异表达lncRNAs(lncRNAENSMUST00000145087和NR 030708),在正常组与模型组样本中,lncRNA ENSMUST00000153774和AK139722在模型组呈相对高表达(P<0.05),模型组>固肠胶囊低剂量组>固肠胶囊中剂量组>固肠胶囊高剂量组>匹维溴铵组;lncRNAENSMUST00000145087和NR 030708在正常组呈相对高表达(P<0.05),正常组>固肠胶囊低剂量组>固肠胶囊中剂量组>固肠胶囊高剂量组>匹维溴铵组,且除固肠胶囊高剂量组与匹维溴铵组比较无统计学差异,其他两组间比较均有统计学差异.[结论]炎性因子指标TNF-α、IL-6和lncRNA与D-IBS的发生发展有着密切的相关性,固肠胶囊能通过调节TNF-α、IL-6和特异表达lncRNAs的表达水平治疗D-IBS,为后续研究奠定了理论和实验基础,为中药治疗本病提供了可靠的新理论和新靶点.
固肠胶囊、腹泻型肠易激综合征、TNF-α、IL-6、lncRNA
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R574.62(消化系及腹部疾病)
天津医科大学总医院、天津中新药业达仁堂制药厂合作项目
2017-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
764-769