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10.11656/j.issn.1672-1519.2015.11.08

升清降浊方对MSG肥胖大鼠脂代谢的影响及机制研究

引用
[目的]研究升清降浊方(SQJZF)对L-谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠脂代谢的影响及其机制研究.[方法]复制MSG肥胖大鼠模型,随机分为模型组、阳性药罗格列酮组、阳性药非诺贝特组、SQJZF高剂量组(含生药6 g/kg)、SQJZF中剂量组(含生药3 g/kg)、SQJZF低剂量组(含生药1.5 g/kg);另取正常组大鼠8只.连续给药50 d后,分别检测大鼠肝脏脂质和血清游离脂肪酸的含量;实时定量聚合酶链反应(PCR)检测药物对MSG大鼠肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、载脂蛋白A-Ⅴ(ApoA-Ⅴ)、载脂蛋白C-Ⅲ(ApoC-Ⅲ)的基因表达水平.[结果]模型组MSG大鼠肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和血清游离脂肪酸(NEFA)含量显著升高(P<0.05或P<0.01),肝脏高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.01);肝脏PPARα、LPL基因的相对表达量降低,ApoA-Ⅴ基因的相对表达量显著降低(P<0.01),ApoC-Ⅲ基因的相对表达量升高;给药50 d后,各给药组肝脏TC、TG、LDL-C和NEFA含量降低(P<0.05或P<0.01),肝脏HDL-C含量升高(P<0.05或P<0.01);对相关基因的相对表达均有一定的调节作用.[结论] SQJZF对MSG大鼠可能通过激活PPAR受体调控脂蛋白代谢来控制MSG肥胖大鼠脂代谢紊乱.

升清降浊方、L-谷氨酶钠肥胖大鼠、脂代谢

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R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)

国家自然科学基金项目81173373

2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1672-1519

12-1349/R

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2015,32(11)

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