10.11656/j.issn.1672-1519.2014.12.13
益肝降脂方预处理对酒精性脂肪肝大鼠氧化应激的影响
[目的]观察不同浓度益肝降脂方(YGJZF)在不同时段干预酒精性脂肪肝(AFLD)大鼠的氧化应激效应,分析探讨YGJZF对AFLD大鼠的抗氧化作用及其可能机制.[方法]97只SD大鼠随机分为模型组22只、中药YGJZF组75只,据干预时段和用药浓度不同,中药组分为中药3w-Ⅰ及Ⅱ组、中药6w-Ⅰ及Ⅱ组、中药9w-Ⅰ及Ⅱ组共6组.采用梯度乙醇灌胃加高脂饲喂法造模.中药各组自第3、6、9周起予等效剂量[13.95g/(kg·d)]和高剂量[27.9 g/(kg·d)]灌胃,模型组均予生理盐水15 mL/kg灌胃,至12周末.于第6、9、12周末观察大鼠血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)含量,肝匀浆丙二醛(MDA)含量、黄嘌呤氧化酮(XOD)活性及病理变化.[结果]与各相应时段模型组比较:第6周末,中药3w-Ⅱ组大鼠血清8-iso-PGF2α含量及肝匀浆MDA含量、XOD活性明显降低(P<0.05);第9周末的中药6w组及第12周末的中药3w、6w、9w各组大鼠血清8-iso-PGF2α含量、肝匀浆MDA含量、XOD活性均明显降低(P<0.05),且均以Ⅱ组更明显;第12周末,中药组各指标降低顺序为中药3w组>中药6w组>中药9w组;中药3w-Ⅰ组及9w-Ⅰ组8-iso-PGF2α、MDA含量均较中药6w-Ⅰ组有统计学意义(P,<0.05),中药3w-Ⅱ、9w-Ⅱ组8-iso-PGF2α含量均较中药6w-Ⅱ组差异有统计学意义(P<0.05),中药Ⅱ组各指标均低于中药Ⅰ组,其中中药3w组8-iso-PGF2α和MDA、XOD,中药6w组8-iso-PGF2α和MDA,中药9w组XOD均存在统计学差异(P<0.05);第6、9、12周末,中药各组HE病理示肝脏脂肪变均较模型组不同程度减轻,且以Ⅱ组更明显;第12周末,中药3w组脂肪变轻于中药6w组,中药6w组稍轻于中药9w组.[结论]中药YGJZF不同时段干预均能降低乙醇诱导SD脂肪肝大鼠氧化应激损伤,且越早期干预抗损伤效应越突出,不同程度抑制了酒精肝大鼠的病理损伤,并呈现一定时间和浓度依赖性,为临床AFLD防护的用药与时机选择提供了实验依据.
益肝降脂方、酒精性脂肪肝、氧化应激、预处理、病理
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R572.2(消化系及腹部疾病)
天津市应用基础及前沿技术重点项目11JCZD-JC11900
2017-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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