10.11656/j.issn.1672-1519.2014.07.16
高效液相色谱法同时测定中药连翘药用及非药用部位中7种有效成分含量
[目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,以Agilent Eclipse Plus C 18 (4.6 mm×100 mm,1.8 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃.[结果]连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好,平均回收率分别为100%、99.1%、104%、104%、98.4%、99.0%、103%,RSD分别为2.27%、1.59%、1.94%、1.25%、2.97%、2.10%、2.67%.[结论]该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A,连翘酯苷B,紫云英苷,连翘苷,牛蒡子苷,槲皮素和牛蒡子苷元的含量,为连翘资源全面质量评价提供依据.
高效液相色谱法、连翘、连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷
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R284.1(中药学)
国家科技基础性工作项目2007FY110600;高等学校博士学科点专项科研基金项目20101210120007;国家自然科学基金项目资助810001632;天津市科技支撑计划重大项目10ZCADSY12400
2017-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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