基于妊娠期应用中药安全性评价体系探讨黄芩的胚胎毒性

摘要：

[目的]利用妊娠期应用中药安全性评价体系,应用胚胎干细胞实验(EST)方法,通过对中药-含药血清-胚胎蓄积组分的综合评价,揭示黄芩的胚胎毒性,验证妊娠期应用中药安全性评价体系的客观性.[方法]分别将胚胎干细胞D3系(ES-D3)和胚胎成纤维细胞(Balb/c 3T3)在不同浓度黄芩培养液和20％黄芩含药血清培养液中培养,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,绘制细胞生长曲线,分别计算50％的ES细胞和3T3细胞增殖受抑制的黄芩浓度,即IC50D3和IC503T3.利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养ES细胞向心肌细胞分化,实时定量PCR(Q-PCR)方法检测肌球蛋白重链基因(β-MHC)的表达量,计算50％的ES细胞分化受抑制的黄芩浓度,即ID50D3.利用生物统计公式,预测黄芩及其含药血清的胚胎毒性.[结果]黄芩的IC50D3、IC50T3、ID50D3分别为25.58、42.20、0.28 μg/mL,预测其具有强胚胎毒性.低、高剂量黄芩含药血清对3T3细胞和ES细胞增殖均呈现抑制作用,ES细胞分化为心肌细胞β-MHC表达量为空白血清表达量的32.5％.[结论]黄芩存在胚胎毒性,应用中药-含药血清的综合评价方法,能够客观准确评价中药的胚胎毒性.

关键词：妊娠期用药、中药、胚胎毒性、黄芩

所属期刊栏目：30

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家中医药管理局中医药行业科研专项项目200707011

在线出版日期：2017-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：431-435